基因检测概念股龙头(基因测序的原理)

2023-06-03 10:38分类：RSI 阅读：

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■本报记者任小雨

据国家发改委网站昨日消息，国家发展改革委办公厅发布关于第二批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函。国家发展改革委办公厅原则同意河北、辽宁、江西、重庆、海南、青海省（市）发展改革委，大连、厦门市发展改革委报来的基因检测技术应用示范中心建设方案。另外，近期，在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项以及深圳市孔雀团队的支持下，南方科技大学贺建奎教授的团队经过刻苦攻关，成功研发出具有完全自主知识产权的亚洲第一台第三代基因测序仪GenoCare并批量投产。

对此，分析人士指出，受益政策的大力支持以及行业巨大的发展空间，基因测序行业将迎来黄金发展期，相关上市公司盈利能力有望逐年提升，而三季报业绩超预期的龙头标的将迎布局良机。

二级市场上，昨日，基因测序板块集体爆发，其板块整体上涨3.65%，位居所有板块涨幅榜首位，逾九成概念股实现上涨，其中，利欧股份、阳普医疗、迪安诊断、金域医学、戴维医疗、东富龙等6只龙头股集体涨停，而美康生物（9.33%）、华大基因（8.41%）、贝达药业（8.07%）、千山药机（7.91%）、迈克生物（6.71%）、万孚生物（6.62%）、贝瑞基因（5.93%）、科华生物（5.55%）、艾德生物（5.43%）和仟源医药（5.41%）等个股涨幅均超5%。

资金流向方面，《证券日报》市场研究中心根据同花顺数据统计发现，昨日板块内共有36只概念股获得大单资金的关注，其中，金域医学（31907.44万元）、利欧股份（23126.61万元）、劲嘉股份（5132.21万元）、科华生物（4470.9万元）、乐普医疗（3478.42万元）、双鹭药业（2440.23万元）、贝瑞基因（1770.51万元）、紫鑫药业（1685.03万元）、达安基因（1669.84万元）、信邦制药（1638.79万元）和荣之联（1265.12万元）等11只三季报业绩预喜股大单资金净流入均超1000万元，累计吸金7.86亿元。

近期，基因检测行业行业利好不断，也令机构对相关概念股后市行情充满期待。天风证券表示，近年来基因测序行业发展迅速，随着行业逐步成熟，2015年全球基因测序市场规模接近60亿美元，2016年超过了60亿美元，直逼70亿美元，预计2020年全球市场规模超过120亿美元，年复合增长率达到17%-19%。随着经济的不断发展和测序市场规范化，中国基因测序市场增速明显，中国将进入快速发展期，中国基因测序市场规模2016年约为54亿元人民币，预计2020年将突破百亿元人民币，年复合增长率约为20%-25%，位居全球前列。建议关注：华大基因、迈克生物、迪安诊断、阳普医疗等龙头标的。

华金证券则认为，“基因测序+”优势初显，开启生物大数据时代：基因测序长期发展空间大，中短期建议关注贝瑞基因，长期建议关注华大基因，同时建议积极关注存在入口价值的体检平台美年健康。

据统计目前我国已向全球“新冠肺炎疫苗实施计划”提供1.8亿剂疫苗，看到这些数字之后，我不知道大家是什么感想？但是笔者内心是觉得挺惊讶和悲哀的，同时也感觉到很庆幸，自己活在一个无比幸福的国度，也见识到了祖国的强大，感恩！

在如此环境下，我们能安全幸福的生活，少不了这些科技公司的努力，有人说投资者没有感情，这个笔者不否认，从现在这个角度来看空间是无比巨大的，只要新冠没有完全稳定下来，那么这波风口就不会过，就算没了新冠，也可能会有下一个什么病毒。

在如此的风口上，笔者通过分析，锁定以下这7家潜藏龙头企业，未来的市值可望提升十倍

科华生物

科华生物涨停原因类别为新冠检测+医疗器械

1、公司本部自主研发生产新冠检测试剂，已通过CE认证，相关检测产品列入WHO应急使用清单，产品已出口意大利等海外市场。公司意大利TGS子公司自主研发生产新冠检测试剂，已于4月通过CE认证，并已在欧洲市场销售。公司控股子公司天隆科技生产检测设备和检测试剂，在国内新冠疫情防控中做出重大贡献，部分产品已出口海外市场。

2、公司主营业务之一为体外诊断试剂和仪器,具备生化试剂、免疫诊断试剂和分子诊断试剂等多种体外诊断试剂生产能力。

主力资金净流出1.23亿元，涨跌幅为1.12%，主力净量(dde大单净额/流通股)为-1.40%，两市排名4560/4610。

主力净量为负，且值较大，表明资金大幅流出，主动卖出明显多于主动买入。与此同时，今日换手率较高，主力抛售的嫌疑较大。

达安基因

主营业务：以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务。

产品类型：试剂类、仪器类、检测服务

产品名称：荧光定量PCR系列产品(临床) 、荧光定量PCR系列产品(公卫) 、时间分辨系列产品、酶联免疫系列产品、仪器类产品、检测服务产品、科研服务产品

经营范围：生物技术推广服务；机电设备安装服务；专用设备安装（电梯、锅炉除外）；室内装饰、装修；生物技术转让服务；医疗设备维修；货物进出口（专营专控商品除外）；食品科学技术研究服务；生物技术开发区

凯普生物

主营业务：分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的检测服务。产品类型：核酸检测试剂及仪器、第三方医学实验室检验服务

产品名称：感染性疾病核酸检测(宫颈癌)产品、感染性疾病核酸检测(性传播疾病)产品、感染性疾病检测产品、遗传性疾病检测(地中海贫血、耳聋基因缺陷、蚕豆病) 、用药指导、分子诊断仪器、其他配套产品、第三方医学实验室检验服务

经营范围：生产、研发、销售各类适用于科研、教育的高科技生物检测仪器及试剂、生物化学检测仪器、实验、实训设备和软件产品及教学实验室配套基础建设、装修工程；机电产品；化学原料；教育、医疗仪器设备维修及技术服务；计算机软件的设计、开发、维修及技术服务；医疗生物检测仪器的研发；生产、销售：医疗器械。

阳普医疗

主营业务：标本处理系统，智能采血管理系统和医疗信息化系统。

产品类型：真空采血管、仪器、试剂、融资租赁、软件产品及服务

产品名称：真空采血管、仪器、试剂、融资租赁、软件产品及服务

经营范围：“许可类医疗器械经营，才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请；医疗实验室设备和器具制造

天瑞仪器

主营业务：分析检测仪器、环境监测仪器以及生态治理。

产品类型：实验分析仪器及系统、环境监测仪器及系统、环保工程及服务、医疗仪器及试剂、第三方检测、运维检测及配件销售

产品名称：实验分析仪器及系统、环境监测仪器及系统、环保工程及服务、医疗仪器及试剂、第三方检测、运维检测及配件销售

经营范围：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计

博晖创新

主营业务：主要从事临床医疗检测系统（含检测仪器、检测软件、检测试剂、校准品、质控品、国家标准物质、试剂卡、参考品等）的研究、开发、生产和销售。

产品类型：仪器及软件、试剂、耗材及服务、白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬疫苗、血液制品

产品名称：仪器及软件、试剂、耗材及服务、白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬疫苗、血液制品

经营范围：医疗器械、医疗分析仪器的技术开发；销售自产产品、医疗器械、仪器仪表、分析仪器、电子设备；维修仪器仪表；投资管理；货物进出口；代理进出口；技术进出口；仪器技术培训；仪器租赁；出租办公用房、出租商业用房；生产医疗器械Ⅰ类；生产第二类、第三类医疗器械；生产实验分析仪器。

西陇科学

主营业务：化学试剂的生产、研发、销售以及化工原料贸易，涉及部分体外诊断试剂研发、生产、销售和基因测序服务。

产品类型：化工行业、医疗行业(诊断试剂)、服务行业(孵化器)

产品名称：电子化学品、通用试剂、原料药及食品添加剂、化工原料、体外诊断试剂

经营范围：化工产品及化学试剂

基因测序方法有哪些？当今的主要基因测序技术相对成熟，DNA测序的主要方法有Sanger测序、下一代测序（NGS）和长读长测序。以下是对这些方法、优缺点和重要标准的简要回顾，可帮助您权衡下一个测序选择。

选择测序方法的标准

选择测序方法的标准很多，取决于研究人员及其项目的性质。正在研究的生物学问题是关键。Pacific Biosciences 副总裁Jonas Korlach 说：“研究的背景决定了使用哪种类型的测序，因为不同的测序方法具有不同的特征来推动选择。”

常见的标准包括测序时间、通量、成本和准确度——所有这些往往会相互影响。“准确性、成本和数据吞吐量之间的动态一直是测序技术选择的驱动因素，在不牺牲准确度的情况下，成本和通量的提高推动了DNA测序对广泛的应用。”

测序实验室成本主要包括购买仪器费用、实验室试剂耗材费用、样本数量、计划外包测序及测序前的准备步骤。还有另一个值得考虑的因素是要测序的目标的大小，这会也影响测序时间和成本。

测序过程中产生的读取长度也可能会影响决策，因为其中一些应用需要较长的读取长度。比如：NGS产生MIN读长（约 50-500 bp），其次是Sanger测序（约 500-1000 bp），然后是长读长测序（约 5-30 kb）。

Sanger测序

Sanger测序是一项久经考验的技术，对于少量样本来说简单快速，能够解析单个碱基对。它在掺入放射性标记的核苷酸类似物后通过链终止起作用。然后通过琼脂糖凝胶电泳分离得到的 DNA片段以进行鉴定。Sanger方法对包含重复和二级结构的复杂DNA区域很有帮助，并且通常被用作验证NGS检测到的遗传变异的正交方法。但是，与NGS相比，Sanger测序的通量较低，因此可能不适合大型项目。Sanger测序可以对较小的DNA区域、一小组基因以及通常少于1000个样本进行高准确的测序。事实上，对于较小范围的项目，使用Sanger基因测序方法进行靶向或聚焦测序的项目时间、成本和复杂性要低得多，通常使用的是毛细管电泳法，即：在毛细管电泳仪器上的毛细管内使用 Sanger测序化学，有助于查明基因片段中的单个碱基。

二代测序

测序目标会严重影响到测序方法的选择。Sanger测序适合少量基因或短基因组片段。NGS 测序则适合用于大面积的基因组或全基因组测序。与使用Sanger测序相比，NGS测序法具有高通量的特点可以使大型项目快速、容易、低成本地进行完成测序。所以NGS是全基因组测序、全外显子组测序、分析大型基因组、检测稀有变异以及发现和诊断的较为理想的选择。然而，对于靶向测序，NGS可能比Sanger贵。同时，NGS所使用的NGS测序仪，仪器成本较高，而且NGS工作流程比Sanger测序更复杂。

长读长测序在长读长测序中，DNA片段在穿过纳米孔时单独测序（Oxford Nanopore Technologies），或者在单个小孔中复制。较长的重叠序列使组装更容易，就像用更少的大块拼图拼图，而不是 NGS中更多的小块。其优点包括消除了扩增偏差，并且可以更容易地检测到大插入/缺失、重复区域等特征。长读长测序的错误率可能高于NGS，但持续的技术改进正在缩小准确度的差距。

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者王瑜于娜北京报道

近期，我国首部生物经济五年规划——《“十四五”生物经济发展规划》发布，这标志着生物经济成为了一种全新的经济形态。《规划》指出，要开展前沿生物技术创新，加快发展高通量基因测序技术，推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新，明确鼓励探索第三代测序技术，将其作为有效补充，为二代测序范围外的复杂基因突变类型寻求新的解决方案。

事实上，三代测序近年来热度颇高，已引发了整个行业的关注，不少企业正积极布局。在二代测序已成红海的当下，大家开始向三代测序寻求答案。那么，这条探索之路应该如何走？

6月8日晚，贝瑞基因董事长、总经理高扬博士，PacBio太平洋生物科技总经理吴应光，兴业证券大健康研究中心总经理、医药行业首席研究员孙媛媛，易凯资本合伙人李钢做客华夏大健康™会客厅，共同探讨了如何在生物经济时代抢滩三代测序等前沿话题。此次会客厅由华夏时报社总编辑助理、大健康新闻部主任陈岩鹏主持。

三代测序具有高成长性

陈岩鹏：

三代测序是贝瑞基因布局的重点，在这个领域贝瑞基因非常有前瞻性，早在2019年就宣布与美国知名三代测序企业PacBio太平洋生物科技就第三代测序仪的开发及临床推广达成长期合作，双方联合开发第三代测序平台。那么高董您认为，贝瑞基因是因循怎样的思路和规划在布局三代测序，未来临床转化的发力点又是什么？

高扬：

我们布局三代基因测序领域，实际上经过了长期调研。我想说明的是，一代、二代、三代测序技术，不像其他领域是向下兼容，而是各有技术特点，互为补充。贝瑞基因长期从事罕见病和基因病的诊断，在这个过程中我们发现，有些基因病用一代、二代测序得不到有效解决，更别说性价比。因此我们下定决心，希望用这个世界上最成熟、最稳定的三代测序技术为临床带来更多的诊断方法。

我们在三代测序的布局实际上是科研先行、硬件提速、产品落地的状态。三代测序在科研领域经过了很长时间的发展，有大量科研文献，在相关领域形成了技术层面的论证。贝瑞基因和PacBio研发的硬件平台，目前进入医疗器械注册临床试验阶段。在硬件基础上，我们开发了地中海贫血基因检测试剂盒，现在也进入了临床试验阶段。

我们观察到，中国临床市场对三代测序产品的接受程度非常高。未来我们不仅要研发优质的产品，也要为中国人带来性价比更适宜的产品，我们有信心做好相当体量的基因病患者的筛查和诊断。

陈岩鹏：

PacBio太平洋生物科技是高质量测序的先进供应商。高保真长读长的三代测序，技术层面有其独特优势，那么生物经济时代，对于技术创新有了高维度要求，吴总您认为三代测序技术层面将面临的最大难题是什么？

吴应光：

三代基因测序非常独特，它读的很长，读的很准，它不仅能够解决诊断的问题，将来还会参与解决治疗问题（如基因治疗）。

2003年，科学家公布了当时被称为完整的人类基因组序列，但其中有大约8%空白区域没有序列数据，这主要包括高度重复DNA片段的区域以及着丝粒等高GC含量的区域。

直到近20年后的2022年年4月，《科学》杂志连续发布6篇论文报告，公布了首个完整无间隙人类基因组序列，填补了近20年来缺失的“拼图”碎片，主要归功于三代测序技术的大幅发展。

三代测序技术也大幅提升了基因检测技术解决临床问题的能力，以罕见病诊断为例，常规的二代测序技术基本上只能够解释约33%的罕见病病例的致病机理，而PacBio与美国Children’s Hospital Mercy的合作揭示，PacBio的HiFi测序因为其SNV，Indel，SV，以及甲基化的出色表现，有望将这一百分比提升至67%。

陈岩鹏：

都说拥抱趋势才能赶上风口，作为二级市场的研究人士，孙总您如何看待三代测序整体市场在生物经济时代的发展趋势和特点？

孙媛媛：

我们投资领域确实非常关注三代基因测序，未来也会有更多的资本涌入这个赛道。从二级市场维度来看，我认为测序板块具有很强的成长性，是一个长坡厚雪的赛道。这个赛道的成长性主要来自两点，首先它具有宽广的边界，这决定了其有一个长期较大的发展空间；第二它属于密集创新，决定了它有较高的成长性和丰富的业态。未来一级市场也会有一大批测序项目涌进来，那时这个赛道会获得更高的关注度和资金支持。

目前，人类已经把测序的能力边界从核酸领域拓展到了蛋白质领域。从技术创新角度来看，作为测序中的新兴细分领域，单分子测序的技术创新性更强，技术迭代速度更快，这个领域下游的关注度也非常高，未来在测序这个成长赛道中，大有可为。

从全球来看，三代测序市场规模已达到200亿美金。而且目前三代测序仪的渗透率还仅在10%左右，我们认为未来渗透率还会进一步提高。未来若干年，全球测序行业还将保持年均20%的增长速度。此次贝瑞基因和PacBio太平洋生物科技合作的三代基因测序产品，是一个很好的临床转化的案例。

陈岩鹏：

目前三代基因测序炙手可热，未来市场上关于三代测序的投资并购也会越来越多，从专业的角度，李总，作为投资人的您觉得应该如何判断一个优质的三代测序企业标的？

李钢：

我接触基因测序的时间还是蛮长的，我认为，一代、二代、三代测序，不像是笔记本的芯片，新一代出来就会把上一代完全迭代掉。

其实一代测序在临床应用上仍然很多。比如一代测序过程细致，质控环节多，不容易污染，测序结果也很直观。如果对二代测序结果有疑问，很多时候还会跟一代测序结果去比对。一代测序在某一些场景下还是金标准。但是一代测序，有一个非常大的问题，就是耗时长、成本高，所以，后来二代测序慢慢崛起。第二代基因测序技术逐步走入大众视野，第二代基因测序技术以Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa、Hiseq技术和ABI公司的SOLiD技术为代表。第二代测序法首先要将DNA随机切割成小片段，然后在这些小片段分子的两端连接上接头（adapter）制成DNA测序文库。

与第一代测序仪的区别在于，第二代测序仪采用的是合成测序法，即边合成边测序，在通过聚合酶或连接酶不断地延伸引物获得模板序列的同时，对每一轮反应的结果进行荧光图像采集、分析，最后获得全序列的测序结果。测试速度快，成本低，并且保持了高准确性。当然二代测序仪也有其缺点，由于其将DNA切割成小片段后扩增读取的技术路线，测序的读长较短，而且在扩增过程中也会给测序带来各种误差。

第三代测序技术是指单分子测序技术。DNA测序时，不需要经过PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序。第三代测序技术也叫从头测序技术，即单分子实时DNA测序。第三代测序技术原理主要分为两大技术阵营：

第一大阵营是单分子荧光测序，代表性的技术为美国螺旋生物（Helicos）的SMS技术和美国太平洋生物（Pacific Bioscience）的SMRT技术。

第二大阵营为纳米孔测序，代表性的公司为英国牛津纳米孔公司。

三代测序的研发需要大量的资金支持。我做了统计，从2019年到今天，三年多的时间，规模以上的融资大概发生了24起，总额在120亿人民币上下，因此不管是从金额还是数量上，这三年里，三代基因测序领域的增长非常快。

测序仪国产化提速

陈岩鹏：

我们看到贝瑞基因正在和PacBio联合开发三代桌面测序仪，当下测序仪国产化的话题关注度很高，高董您觉得如何在生物经济时代进一步为测序仪的国产化提速？

高扬：

既然提到国产化，我认为前提是必须充分了解中国市场。

今年1月，我们与PacBio开始联合研发三代桌面测序仪。为什么要做这件事？因为中国的临床市场是多层次的，要用硬件、用适宜的试剂盒来满足多层次需求。我们经过调研得到一个结论：广大临床市场只需测序仪满足某几个固定方面的应用。比如，三代测序仪在临床主要是针对结构复杂的变异等，对测序量要求不大，但对测序质量、数据解读的直观性要求较高。另外，中国广大医院对于基因病的诊断能力依然在提高中，对桌面型测序仪有比较大的需求。等到三代桌面测序仪研发成功，会率先在中国市场以国产化的形式上市。

提升国产化进程，从贝瑞基因的策略来说，这个领域相对很新，临床转化上就全世界而言，我们都走在前列。我们选择最好的技术合作伙伴，定位研发适宜中国市场的硬件平台和试剂盒。只有满足中国临床需求，提升国产化的努力才会有回报。一旦满足了需求，三代基因测序市场，临床级别的增速将远远超过科研级别。希望未来在三代测序领域，我们能成为技术的开拓者、市场的推广者、硬件国产化的中坚力量、临床与患者之间的桥梁。

陈岩鹏：

从技术和应用的角度，吴总您认为三代测序仪未来的方向将是怎样，比如小而美是否会成为大潮流？

吴应光：

临床实践表明，三代测序可以提供一个更高的卫生经济学结果。就以贝瑞基因正在推进的第三代地中海贫血病基因检测为例，这是国内首个基于三代测序技术在临床应用的检测产品，到目前为止，我们的临床测试显示，检出率几乎是100%，有很多一代或者二代都无法检测到的变异，都是三代测序检测出来的。

二代三代并不是完全迭代或者替代的过程，我认为三代的技术不会停留在小而美的阶段，因为它确实可以提供更多的回答，提供更高的卫生经济价值，它势必会到主流的应用上。

陈岩鹏：

三代测序因其特点，被视为打开大门的新钥匙，那么在孙总您看来，三代测序会为整个行业带来怎样的“鲶鱼效应”？

孙媛媛：

目前已经能够看到“鲶鱼效应”。就全球测序将近200亿美金的市场里，下游发展的速度高于上游，按照最新的数据测算，下游在市场里大概占到了七成。在下游市场中，临床端的市场增速高于科研端，测序下游的应用场景非常多元，临床端除了大家比较熟悉生殖健康，还有肿瘤、罕见病、代谢免疫等。而三代测序的一个能力特点就是和很多细分领域都有比较好的匹配度。未来，三代测序在下游细分领域的渗透值得期待。

陈岩鹏：

近年来，三代测序的市场热度越来越高，行业也需要快速健康有序发展，李总您对政策层面有些怎样的建议？

李钢：

就监管政策而言，我觉得应该给这些科技属性的创新企业更宽松的环境。在对企业临床试验标准严格的基础上，给予企业在技术上、政策上甚至资金、上市等方面一定支持。

让技术更快地应用到临床

陈岩鹏：

随着三代测序的飞速发展和市场规模的不断扩大，大家认为自己的企业在这个过程中都分别扮演什么样的角色？

高扬：

三代基因测序领域，目前来说，从科研到临床转化是趋势。贝瑞基因是长期在这个基因测序领域的临床应用方面转化和布局的企业，我们非常希望能够抓住甚至是引领三代基因测序。

在临床转化的这个浪潮中，我们希望能够成为三代测序技术的开拓者、市场的推广者和硬件国产化的中坚力量。我们非常希望能够利用三代基因测序这个技术平台开发出大量的适宜中国市场的基因诊断和基因筛查的产品，贝瑞基因要做好临床和患者之间技术桥梁的这个角色。

吴应光：

PacBio从2019年推出高保真测序技术之后，我们的业务中心逐渐从传统的纯科研，特别是动植物领域转向人类医学健康领域。我认为，PacBio还有很多非常有价值的事情可以做。第一，现在人类基因组的相当多的参考基组或者各种数据、模型，基本上都还是建立在ngs二代测序的基础上的，随着完整人类参考基因组的建立，现在有很多类似于叫泛基因组，就是我们称作为疾病相关数据库的更新，会让我们下游的临床应用更加精准。第二，我觉得可以更多的参与到人类基因临床科研以及健康诊断行业中来，与贝瑞基因深度合作，能够让技术更快地应用到临床中。

孙媛媛：

从二级市场投研的角度，我们的使命是发掘优质的企业，跟优秀的企业一同成长，让企业的市场估值和企业价值匹配。

目前我们也拥有非常强大的团队，我们团队现在有20个人，团队里的博士也是在美国攻读相关测序专业。三代测序，是我们团队长期重点关注的方向，未来也希望可以承担企业和市场之间桥梁的作用，让更多的二级投资人去了解三代测序的潜力和价值。

李钢：

我们投行作为资本和实业企业中间的桥梁，拥有国内最大的医疗健康团队，有70多人，都是专注在医疗健康领域。大部分人有生物学、医学等专业背景。所以，我们希望借助我们对资本、对行业、对技术的熟悉，能够让资金、资本有效的实现配置，然后让这些有前景的技术、有发展潜力的公司得到尽快的发展壮大，为中国甚至全球的病患提供更多的新医疗技术和救治手段。

孙媛媛：

我们比较关注三代测序，下游的应用场景假设做一个排序，您觉得下一个场景会是哪些？

高扬：

三代测序首先是拿出来解决下游相对比较明确的一些基因病的筛查和诊断。未来的临床场景，我们是非常希望做到一个全基因病的筛查和未明确疾病的诊断。

吴应光：

除了讨论过的诊断外，我认为三代测序，在接下来的治疗，特别是基因治疗领域，还有相当大的前景。

陈岩鹏：

能否用一句话描述一下您心中三代测序技术的未来？您对它的最大的期待是什么？

高扬：

三代基因测序为我们基因行业打开一扇全新的大门，我非常期待三代基因测序为全行业的从业者带来一些新的思路、新的方法和新的答案。

吴应光：

因为三代测序是典型的单分子实时测序，所以它的速度其实非常之快，我们希望在这个领域能够进一步有所突破。