华大智造。人民视觉 资料图

美国当地时间1月9日，在第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，下称“JPM大会”）期间，国产基因测序设备领域龙头深圳华大智造科技股份有限公司（下称“华大智造”，688114）子公司Complete Genomics（下称“CG”）宣布全线测序产品在美国市场开售。

⊙昌红科技（ 300151 ）：主营精密塑料 模具研发、设计、制造、注塑成型和零部件组装，为华大基因提供测序领域的相关耗材及试剂盒等。

华大基因事无巨细地履行社会责任，倾尽全力做好利民之事，将基因科技主业发展过程中形成的成果和经验，赋能于社会，服务于大众，奉献于国家。

2020年全球基因检测市场区域分布

2020年初爆发的新冠疫情，对所有企业来说都是一场大考，“疫”考之下，华大基因交出了一份让世界瞩目的答卷。

在当前的感染预防和控制的临床工作中，医务人员迫切需要解决的是对临床上难治性和重症感染的病原体进行快速诊断和用药指导。然而，现有方法的检测时间长，临床敏感性低，所鉴定的微生物数量有限，进一步带来了经验治疗中抗生素滥用的问题。基因测序在感染领域的应用大大提高了临床水平。第一代临床应用是对已知病原体的有趣片段进行测序，并在发现特定疾病序列后将其用于病原体的快速检测。第二代临床应用是对分离出的病原体的整个基因组进行测序，完成整个基因组序列的组装，并获得有关耐药性，风险和致病性的信息。第三和最先进的临床应用是宏基因组测序分析（mNGS）。分析的出发点既不是已知的病原体也不是分离的病原体，而是从患者病灶获取的样品。将样品中所有病原体的核酸片段化后，通过测序，组装和比较分析，不仅可以发现已知病原体，而且还可以发现未知病原体。与传统的检测方法相比，mNGS具有检测范围广，样品无需预先培养，检测通量高，未知微生物检测等综合优势。这对于不早发现未知病原体，特别是涉及重大公共卫生问题的新病毒，是不言而喻的。

​华大基因是中国率先开始研发与宏基因组高通量测序病原体检测相关的产品的公司。依靠高通量测序平台，结合mNGS技术，它是第一个推出主要产品PMseq®高通量病原微生物基因检测的公司。 mNGS技术在中国初次登陆的关键节点是复旦大学华山医院传染病科主任张文宏与2016年BGI Gene的合作。2016年至2019年，经过数百位专家，数十位专家在成千上万的分析案例中，近一百篇高质量的论文，建立了我国病原体宏基因组测序分析规范和专家共识，并将分析时间从两周缩短到两天，分析方法已从DNA扩展到RNA。高质量的临床应用级病原体数据库（PMDB）与PMseq®高通量病原微生物的基因检测相匹配，已从公共数据库中清除，并经过多次优化和升级，并收集了大量病原体基因组序列数据和相关注释信息。 ，以确保病原体鉴定的准确性和背景微生物的有效过滤。目前，PMDB覆盖了细菌，真菌，病毒和寄生虫等12,000多种病原体，这有利于扩大用于病原体感染检测的多种产品的布局。

2020年前三季度公司营业收入为67.5亿元，同比增长 225.8％，归属于母公司所有者的净利润为27.1亿元，同比增长 901.7％，其中第三季度的营业收入为26.4亿元，同比增长238.6％，归属于母公司所有者的净利润为10.5亿元，同比增长+1361.5％。

在业务拓展方面，IDG资本也发挥了重要作用。在疫情期间，IDG资本帮助华大智造对接海外客户，拓展市场；也与华大探讨合作基金，联合投资和联合培养华大智造供应链上的关键节点企业。

实际上，对于IDG资本自身而言，投资华大智造也是其医药投资的一个重要转折点，IDG资本从2003年就开始医疗投资，彼时的中国医疗行业更类似传统制造业，IDG资本沿着市场需求和制造业思路布局收获了一批明星医疗企业；从2015年之后，国家药品监督管理局开始推动创新在医疗领域的应用，鼓励企业用技术创新来更多的满足临床需求。IDG资本投资华大智造也标志着其对医疗领域的投资重心从制造驱动，转向了侧重创新驱动。

⊙安科生物（ 300009 ）：法医DNA检测龙头，技术全球领先实现进⊙替代；元收购无锡中德美联，加大基因检测领域布局。

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