截至2022年12月26日收盘，华润双鹤(600062)报收于20.2元，下跌1.13%，换手率2.51%，成交量25.7万手，成交额5.14亿元。

12月26日的资金流向数据方面，主力资金净流出5233.18万元，占总成交额10.18%，游资资金净流入1095.89万元，占总成交额2.13%，散户资金净流入4137.29万元，占总成交额8.04%。

华润双鹤融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入4322.89万元，融资偿还5200.96万元，融资净偿还878.07万元。融券方面，融券卖出14.15万股，融券偿还7.34万股，融券余量173.74万股，融券余额3509.46万元。融资融券余额10.58亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

华润双鹤2022三季报显示，公司主营收入71.58亿元，同比上升4.11%；归母净利润9.79亿元，同比上升10.08%；扣非净利润9.26亿元，同比上升10.93%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入22.47亿元，同比上升0.09%；单季度归母净利润2.42亿元，同比下降17.8%；单季度扣非净利润2.35亿元，同比下降15.37%；负债率28.1%，投资收益2656.76万元，财务费用-6297.04万元，毛利率55.42%。华润双鹤（600062）主营业务：慢病业务、专科业务和输液业务三大业务平台。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为19.26。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华润双鹤（600062）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

上述激励对象不包括独立董事、由公司控股公司以外的人员担任的外部董事、监事及单独或合计持有公司5%以上股权的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女。

泽璟制药发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验申请获得受理。

格隆汇5月25日丨华润双鹤(600062.SH)公布，于2022年5月24日召开的董事会会议上，审议并通过关于公司与Ligand签署口服新冠RdRp抑制剂项目协议的议案。

董事会同意公司为贯彻落实"十四五"战略，加快创新转型与质量发展，拓展公司在抗病毒领域产品的研发管线布局，提升整体研发创新能力，通过创新事业部以不超过2,075万美元从Ligand Pharmaceuticals Incorporated.(美商莱根制药股份有限公司，简称"Ligand")获得口服新冠RdRp抑制剂候选药物LGN-20在亚洲区域内(除以色列、俄罗斯、土耳其)独占开发、生产及商业化权益，以及在产品获得批准后相关专利的转让；并授权经营层办理签署相关《License Agreement》等具体事宜。

此外，振东制药也表示，公司围绕产品复方苦参进行二次开发，正在用于进行治疗新冠病毒相关研究。而以岭药业的连花清瘟此前也是非典时期的产物，此次在新冠疫情中发挥作用也成了“老药新用”最为典型的样本。

5月10日，北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权，专利说明书显示

格隆汇8月23日丨华润双鹤(600062.SH)公布2022年半年度报告，报告期营业收入49.11亿元，同比增长6.07%；归属于上市公司股东的净利润7.37亿元，同比增长23.89%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.92亿元，同比增长23.99%；基本每股收益0.7159元；拟向全体股东每10股派发现金红利2.89元(含税)。

6月1日，在新冠药板块集体暴跌情况下，泽璟制药高开不久后便冲击涨停。消息面上，前一日晚间，泽璟制药发布一则盐酸杰克替尼片临床试验申请获得受理的消息。

华润双鹤主要指标及行业内排名如下：

不过需要注意的是，由泽璟制药发起申请的关于盐酸杰克替尼的临床试验共有19个，作为一款早已研发出来的“老药”，盐酸杰克替尼至今均未获批上市可治疗任何一项临床试验。

此前泽璟制药表示，公司营运资金仍大部分依赖于外部融资，如果经营发展所需开支超过可获得的外部融资，将会对公司的资金状况造成压力，将影响公司的产品研发和在研药品商业化进度。

而此次申请获得受理的盐酸杰克替尼片并非创新药，而是“老药新用”，实则泽璟制药也并非第一家将老药用于新冠治疗临床治疗的药企。

资料显示，盐酸杰克替尼是公司自主研发的一种新型JAK抑制剂类药物，公司拥有该产品的自主知识产权。该药对多种Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用。药效学和临床研究结果已显示其能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。

此前财报数据显示，2021年泽璟制药实现营业收入1.90亿元，同比增长588.19%，净亏损4.51亿元，归属于上市公司股东的净利润为-4.51亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-4.98亿元，净亏损同比增加1.431亿元，亏损同比扩大41.28%。

对于亏损原因，泽璟制药表示，2021年公司实现营业收入大幅增长，主要系公司首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市,当年取得药品销售收入16,317.27万元、在研抗体产品对外授权许可收入2,581.80万元，而上年度营业收入仅为在研产品对外授权许可收入、少量中间体销售及技术服务收入。

5月20日，公司公布了定增修订预案，由2021年11月预募集29.6亿调整为此次的14.6亿，下调超过一半。其中4亿补充流动资金已经不再新的募集项目中，新药研发费用同样也被下调了。

今年5月11日，礼来公司宣布美国FDA批准其和Incyte合作的JAK抑制剂——巴瑞替尼用于治疗需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成人新冠肺炎患者。这是FDA 批准的第一个也是目前唯一一个用于治疗新冠肺炎的JAK抑制剂。

5月9日，华润双鹤官网发布与真实生物公告称，真实生物委托华润双鹤加工生产新冠肺炎适应症药物阿兹夫定产品，消息发布后，华润双鹤股票连续两天涨停，第三天继续冲高后回落。据悉，阿兹夫定是一种核苷逆转录酶抑制剂，最早用于艾滋病治疗，老药新用让阿兹夫定备受关注。

近5日资金流向一览见下表：

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