短期趋势：根据软件信号，该股捕捞季节显示金叉反弹信号，主力资金红多绿少，进入多头行情中，股价短线上涨概率较大。注意捕捞季节死叉信号的短线调整。

盘龙药业

而与农业相关的农药大涨可能就是另外的原因了，一个是板块轮动效应，即大农业板块内，种子、化肥前期均出现过大涨，今日终于轮到农药板块了。二是世界粮价上涨可能刺激农民种粮积极性，因此会提高农药使用量。

康芝药业

2021年12月，公司研究院启动治疗新冠药物奈玛特韦原料及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂（HC-04）的研发计划，目前正在进行仿制药的临床前研究， 尚需进行临床前研究、临床研究、注册申报等工作。

正值下午四五点下班时间，但记者观察到出入大门的人数并不多。记者走访附近村子了解到，周边不少四五十岁的村民都在药厂工作，他们告诉记者，药厂效益现在不太好。

普蕊斯

中国医药

注射用 BAT2022 是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由 于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。

步长制药

公司立项了洛匹那韦利托那韦复方制剂，每片含洛匹那韦100mg，利托那韦25mg。目前已完成初步研究，已有批量试生产样品，并具备持续生产和产品提供能力，可在国家需要时快速组织生产和捐赠。

公司“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目已申报陕西省工信厅、财政厅联合下发的《2021年第二批关键核心技术产业化“揭榜挂帅”项目》，目前已入选项目库并已提交揭榜材料。该项目中所合成的3CL蛋白酶抑制剂与PROTACs目前已申请中、美、日等国专利，初步构建了抗新冠病毒药物专利池，目前仍在临床前研究阶段。

藿香正气系列产品被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》列为医学观察期推荐用药，公司主营产品包括藿香正气丸。

公司参股企业汇伦生物先后获得“注射用西维来司他钠”等10余个药品注册批件，产品现已陆续上市并实现规模化销售，相关的产能扩增配套建设项目也在逐步推进。注射用西维来司他钠” 是全球唯一适应症为ALI/ARDS的药物，被纳入新冠病毒肺炎疫情相关疾病临床试验药物之一，上海汇伦也成为国内首个取得该药品生产批件以及最早将其用于新冠肺炎疾病临床研究的企业。

公司与北京盈科瑞合作开发的银黄吸入溶液为中药雾化制剂，北京盈科瑞对银黄吸入溶液治疗冠状病毒肺炎及流感病毒方面进行了研究，结果证明疗效确切，可显著改善肺指数和降低炎性因子。目前本项目拟对新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）继续开展药效学研究，计划2022年底向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验许可申请。

公司主力产品血必净注射液在救治新冠肺炎重型和危重型病例的临床实践中显示出了良好的疗效和安全性，得到中西医专家的广泛认可，被连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版））、（试行第八版）》，并由国家中医药管理局推荐纳入抗疫中医药的“三药三方”。

新冠病毒（2019-nCoV）肺炎疫情在全球大爆发。面对突如其来的疫情，部分知名药企开始开发具有治疗作用的抗病毒“新药”，其中一款为 EIDD-2801，具有治疗 COVID-2019 以及季节性和大流行性流感的潜在功效。因该类新型药物 EIDD-2801 对尿苷的需求增加。

根据《Science》杂志（ DOI: 10.1126/science.abl4784）上发表的研究结果及中国国际金融股份有限公司化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德。公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利，合成卡龙酸酐还存在其他合成工艺路线。

江苏艾迪药业股份有限公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司与南京药石科技股份有限公司于 2022 年 8 月 19 日就 3CL 蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架同》；本合同为项目合作开发框架合同，双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL 蛋白酶抑制剂，合同首付款为 500 万元（含税），合同里程碑付款累计总金额为 10,000 万元（含税）。

公司独家品种热毒宁注射液被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》列为重型和危重型确诊病例临床治疗期推荐用药；藿香正气多剂型品种被列为医学观察期推荐用药。

公司主要产品醒脑静注射液和参麦注射液均被国家卫健委和国家中医药管理局列入第六版、第七版、第八版和第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的推荐用药。

2021年公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发该中间体，用于其新型冠状病毒治疗药物 PF-07304814 的生产。其中NP1105 产品是公司为终端客户辉瑞定制的抗新冠病毒药物的医药中间体，目前该终端药物尚处于临床 I 期阶段。受定制客户委托， 2021 年一季度，公司完成对 NP1105 的中试研究并实现销售 239.23 万元。

公司的连花清瘟产品成为新冠肺炎诊疗方案中推荐频次最多的专利中成药，国家卫健委与国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》第四版至第八版均推荐服用中成药连花清瘟，用于医学观察期乏力伴发热患者的防治。

藿香正气系列产品已连续被列为《（试行第四至第九版）》的医学观察期推荐用药，公司生产销售的藿香正气系列产品有：藿香正气水、藿香正气片。

公司藿香正气胶囊、安宫牛黄丸、苏合香丸被列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，并被列为医学观察期、危重型治疗推荐用药。

全资子公司江苏诚意药业主要产品有：肌酐、腺苷、鸟苷、尿苷、胞苷、利巴韦林、阿昔洛韦，以及食品添加剂等，产品畅销全国各地，其中在全中率先开发以发酵法生产的腺苷、尿苷、胞苷等产品，远销海外。尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801具有治疗 COVID-2019以及季节性和大流行性流感的潜在功效；同时利巴韦林由于其疗效确切、毒副作用较低的优点，目前仍作为甲类药品列入国家医保药品目录。 2020年8月19日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，认为利巴韦林（建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用）对于此次新冠肺炎具有一定的治疗作用。

公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局（TGA）进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后,公司即获得开展该产品I期临床试验许可，公司将于近期开展相关临床试验。现将相关情况公告如下： 一、基本情况 1、药品名称：YBSW015注射液 英文名：YBSW015 Injection 剂型：注射液 规格：90mg/3mL/瓶 CTN 号：CT-2022-CTN-01714-1 v1 2、药品的其他情况 YBSW015注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于SARS-CoV-2病毒感染的治疗。YBSW015是针对SARS-CoV-2的S蛋白受体结合域（receptor binding domain，RBD）的双特异性抗体，可以通过抗体中和作用封闭新冠病毒入侵细胞的S蛋白RBD的不同表位，阻断病毒入侵途径。

公司主营产品痰热清注射液主要功效为清热，解毒，化痰，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。2020年新冠肺炎疫情期间，公司主营产品痰热清注射液，被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药，先后被北京、上海、广东等多个省市区列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案目录；痰热清胶囊先后被上海、安徽等多个省市列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案，其中河南、贵州还将其列入新冠肺炎疫情防控保障药品。

国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，第20页开始介绍中药治疗，里面多款中成药被推荐。其中安宫牛黄丸公司樟树制药有生产、销售。藿香正气胶囊公司商业公司有销售。

公司现有盐酸阿比多尔片，该药物已经进入2020版国家医保目录并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。

公司下属子公司藿香正气口服液等藿香正气系列产品、安宫牛黄丸、苏合香丸、地塞米松磷酸钠注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。上述产品被该方案列为医学观察期、危重型或免疫治疗推荐用药。

《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式发布，香雪制药抗病毒口服液、橘红痰咳液被纳入。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

公司人参、生脉注射液产品列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。

国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，公司产品宣肺败毒颗粒被该方案列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。

中恒集团控股子公司梧州制药生产的安宫牛黄丸和紫雪散被国家卫生健康委员会、国家中医药管理局列为新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）官方推荐用药。

《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司双清合剂被推荐用于COVID－19轻型治疗用药。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中安宫牛黄丸主要用于危重型患者的治疗中，用于内闭外脱证。

公司联合研发的鼻喷重组新城疫（NDV）载体新冠疫苗目前处于临床前研究阶段。根据国家卫建委官网发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版），藿香正气水为新冠医学观察期推荐使用的中成药之一，公司拥有该药品批准文号。

国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新
型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，天士力医药集团股份有限公司及控股子公司的藿香正气滴丸被该方案列为医学观察期推荐用药，醒脑静注射液被列为重型和危重型推荐用药，安宫牛黄丸被列为危重型推荐用药。

JS016已经于7月完成I期健康受试者入组，公司正在开展针对轻型╱普通型新冠肺炎患者的Ib期国际多中心临床研究。公司合作伙伴礼来制药已在美国健康受试者中成功完成了一项类似的etesevimab I 期临床研究（NCT04441931）。一项在近期门诊确诊为 COVID-19 的患者中进行的II/III 期临床研究（BLAZE-1, NCT04427501） 仍在进行中。

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